به گزارش شفقنا، داروی شرکت اینسمد، با نام تجاری برینسوپری، نوعی بیماری ریوی به نام «برونشکتازی غیر فیبروز کیستیک» را هدف قرار می‌دهد. این بیماری مزمن ریوی با آسیب دائمی به مجاری هوایی مشخص می‌شود و به سرفه مداوم و تولید بیش از حد مخاط می‌انجامد.
بر اساس اعلام انجمن ریه آمریکا، این بیماری بین ۳۵۰,۰۰۰ تا ۵۰۰,۰۰۰ بزرگسال را در ایالات متحده تحت تأثیر قرار می‌دهد.
داروی برینسوپری با مسدود کردن برخی آنزیم‌های التهابی در گلبول‌های سفید خون، از فعالیت بیش از حد آن‌ها و آسیب رساندن به ریه‌ها جلوگیری می‌کند.
درمان‌های قبلی برای این بیماری، بیشتر بر کنترل علائم با استفاده از آنتی‌بیوتیک‌ها، جراحی یا دستگاه‌هایی مانند فلاتر والو برای پاک‌سازی مجاری هوایی متمرکز بودند.
تأیید این دارو بر اساس نتایج یک کارآزمایی بالینی در مراحل پایانی بود که شامل ۱,۶۸۰ بیمار بزرگسال و ۴۱ بیمار نوجوان می‌شد. در این کارآزمایی، دارو توانست به‌طور قابل توجهی دفعات علائم تنفسی مانند سرفه مزمن را کاهش دهد.
همچنین مشخص شد که این دارو در دوزهای ۱۰ و ۲۵ میلی‌گرم، ایمن بوده و به خوبی توسط بدن تحمل می‌شود.
ویلیام لوئیس، مدیرعامل این شرکت، به رویترز گفت که FDA و شرکت توافق کرده‌اند که هر دو دوز را در دسترس قرار دهند و انتخاب آن را به پزشک معالج واگذار کنند.
براساس پیش‌بینی‌ها این دارو تا سال ۲۰۳۱ در ایالات متحده به فروش ۳.۷ میلیارد دلاری خواهد رسید و این دارو پتانسیل این را دارد که سودآوری آینده شرکت را تضمین کند.
درمان‌های رقیب در حال ساخت برای این بیماری مزمن ریوی، شامل داروی بنرالیزوماب از شرکت آسترازنکا و آنتی‌بیوتیک استنشاقی CMS I-neb از شرکت زامبون هستند.
این دومین تأییدیه FDA برای شرکت اینسمد پس از داروی آریکایس است که در سال ۲۰۱۸ برای درمان یک عفونت مزمن ریوی ناشی از باکتری‌هایی که معمولاً در خاک و آب یافت می‌شوند، تأیید شده بود.
- 15
- 2
