"جونگ نان شان" کارشناس ارشد دولت کشور چین در امور بهداشتی و از پزشکان مشهور این کشور در زمینه مبارزه با بیماری های ویروسی مانند بیماری سارس و کرونا پیش بینی کرد که واکسن چین برای درمان کرونا تا پائیز یا پایان سال ۲۰۲۰ میلادی آماده استفاده خواهد بود.
به گزارش ایرنا، جونگ روز یک شنبه در یک کنفرانس خبری در پکن خاطر نشان کرد که باید ساخت واکسن (vaccine) را بر سایر راه‌های درمان کرونا من جمله «ایمنی عمومی» ترجیح داد برای این که اصولا هنگامی که ۶۰ تا ۷۰ درصد از جمعیت یک جامعه به کرونا مبتلا شوند زمان مصونیت عمومی از بیماری خواهد بود و این شرایط بهای سنگینی دارد لذا در جریان همه گیری یک بیماری باید بر ساخت و تولید واکسن تکیه کرد.
«ایمنی عمومی» نوعی محافظت غیرمستقیم از بیماری های عفونی است و زمانی اتفاق می افتد که درصد زيادي از جمعیت دربرابر یک عفونت، از طریق عفونت های قبلی یا واکسیناسیون مصون شوند از این طریق میتوان از افرادی که مصون نیستند، در در برابر بیماری حفاظت کرد در جمعیتی که بخش اعظمی از اشخاص از مصونیت برخوردار هستند، چنین افرادی در انتشار بیماری سهمی ندارند و زنجیره های انتشار عفونت مختل می شوند که این امر یا سبب توقف یا کند شدن شیوع بیماری می شود برای این که هرچه نسبت اشخاص مصون در یک جامعه بیشتر باشد، احتمال تماس اشخاص غیر ایمنی با فرد عفونی کم تر می شود و به محافظت اشخاص غیر مصون از عفونت کمک می کند.
گسترش کرونا (corona) در دنیا و عدم موفقیت در یافتن درمان و یا تولید واکسن برای آن، بعضی از ناظران را بر آن داشته تا بر رویکرد«مصونیت جمعی یا گله ای» تأکید کنند موضوعی که این پزشک چینی آنرا رد می کند.
جونگ اظهار‌کرد که کشور چین هم اینک در حال آزمایش های کلینیکی روی ۶ واکسن است که در صورت اضطراری میتوان از آن ها احتمالا تا پائیز سال جاری یا پایان امسال میلادی استفاده کرد.
گافو رییس مرکز کنترل بیماری چین نیز یک ماه قبل با تایید این دیدگاه پیش بینی کرد که در صورت اضطراری می توان از واکسن ساخت چین برای درمان کرونا تا پایان سال جاری میلادی استفاده کرد.
این در شرایطی است که کارشناسان شماری از کشورهای دیگر من جمله سنگاپور تاکید می کنند که احتمالا حدود سال دیگر بتوان بطور گسترده از واکسن کرونا بهره برداری کرد.
ژاپن یک میلیارد و ۳۴۰ میلیون دلار برای ساخت و توزیع واکسن کرونا سرمایه گذاری کرده از تولید آن در ژوین سال ۲۰۲۱ خبر داده است.
آزمایش های بالینی واکسن ها روی انسان باید سه مرحله را پشت سر بگذارد مرحله نخست عمدتاً آزمایش در دامنه کوچک انجام می شود و اشخاص سالم و عمدتا سنین جوان و میانسال متمرکز می شود.
در مرحله دوم آزمایش های بالینی، دامنه سنی گسترش می یابد و تعداد اشخاص داوطلب هم بیشتر می شود این داوطلبان پیوسته تحت پیگیری و نظارت پزشکی قرار دارند تا پژوهشگران شرایط و زمان بوجود آمدن پادتن بعد از تزریق واکسن و مدت دوام ایمنی در اشخاص را یادداشت و بررسی کنند.
زمانی که ایمنی و اثربخشی واکسن در این دو مرحله تایید شد میتوان آنرا در مرحله سوم آزمایش بالینی وارد کرد؛ یعنی در این مرحله تعداد داوطلبان دریافت واکسن به میزان چشمگیری، در حد هزاران یا حتی دهها هزار نفر افزایش می یابد.
- 20
- 8
