آژانس دارویی اروپا (EMA) مؤثر بودن داروی رمدسیویر (Remdesivir) در درمان بیماری کووید ـ ۱۹ مؤثر را تائید کرده است.
به گزارش اعتمادآنلاین یه نقل از خبرگزاری آلمان، تائید این آژانس میتواند راه را برای استفاده از این دارو در درمان بیماران مبتلا به کرونا (corona) در اروپا هموار کند.
سازمان دارویی اروپا مستقر در لاهه با انتشار بیانیه ای اعلام‌کرد رمدسیویر اولین داروی ضد کووید ۱۹ است که برای تجویز در اتحادیه اروپا توصیه شده است. این توصیه اکنون باید توسط کمیسیون اروپا تایید یا رد شود. این سازمان اعلام‌کرد کمیسیون اروپا تصمیم دارد در مورد مجوز مشروط ورود داروی رمدسیویر به بازار در هفته آینده تصمیم گیری کند.
توصیه این سازمان شامل درمان ویروس کرونای جدید در میان بزرگسالان و نوجوانان بالای ۱۲ سال است که از ذات الریه رنج می برند و به اکسیژن بیشتر احتیاج دارند. این به معنای آن است که این دارو به افرادی که به نوع وخیم بیماری مبتلا شده اند، توصیه می شود.
تحقیق سازمان دارویی اروپا نشان داد، بیماران مبتلا به کووید ۱۹ که با رمدسیویر درمان شده اند، بطور متوسط ۴ روز سریعتر از دیگر بیماران بهبود یافته اند.
این دارو که اول برای مقابله با تب خونریزی دهنده ابولا از سوی شرکت داروسازی گیلیاد ایالت متحده آمریکا تولید شده بود، اولین درمانی است که در میان بیماران بستری شده کووید ۱۹ در یک آزمایش بالینی با ابعاد قابل توجه اثراتی از خود نشان داده است؛ هرچند این اثرات متوسط ارزیابی می شوند. همینطور استفاده از رمدسیویر در شرایط اورژانسی در بیمارستان ها نخست از سوی آمریکا و سپس ژاپن مجاز اعلام شد.
- 13
- 2
