به گزارش ایسنا و به نقل از تی ان، سرطان پوست شایع ترین نوع سرطان است و شایع ترین نوع آن سرطان پوستی غیر ملانومی است. بر اساس گزارش انجمن آکادمی پوست آمریکا، تخمین زده می شود که بیش از ۸۵ میلیون آمریکایی به نوعی بیماری پوستی مبتلا هستند. بدین ترتیب تحقیق در این زمینه و یافتن درمان های مؤثر میتواند بر کیفیت زندگی میلیون ها فرد در جهان تأثير بگذارد.
به گفته پژوهشگران جهش های ژن MLL۴ در سلول های اپیتلیال پوست میتواند گردش سلولی سالم را مهار کرده و به ایجاد سرطان های کراتینوسیت منجر شود.
کراتینوسیت( Keratinocyte) سلول اصلی سازنده روپوست است. فی الواقع ۹۰ درصد سلول های اپیدرم کراتینوسیت هستند. به این سلول ها،" بازال سل" نیز گفته می شوند. این سلول ها عملکرد دفاعی در برابر عوامل خارجی مانند میکروب ها، حرارت، نور آفتاب و ... دارند.
بر اساس یافته های مطالعه جدید محققان دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا، مورد هدف قرار دادن مسیرهای تغییر یافته توسط جهش های MLL۴ به منظور ایجاد" ترن اور"( turnover) و مرگ سلول پوست، رویکردی مناسب برای سرکوب رشد تومور ارائه می دهد.
سرطان پوست سرطانی است که از پوست ناشی می شود. این دسته سرطان ها به علت رشد غیرعادی سلول ها که توانایی حمله یا انتشار به دیگر قسمت های بدن را دارند، بوجود می آیند. سه نوع عمده این سرطان عبارتند از:سرطان سلول پایه ای( BCC)، کارسینوم سلول- سنگفرشی( SCC) و ملانوما. دو مورد نخست به همراه تعدادی از سرطان های پوستی که زیاد شایع نیستند تحت عنوان سرطان پوستی غیر ملانومی شناخته می شوند.
ژن MLL۴ یکی از شایع ترین ژن های جهش یافته در تمام سرطان های انسانی است. مطالعات قبلی نشان داده بود که MLL۴ با سرکوب تومور در انواع سرطان ها مرتبط است اما تاکنون نقش آن در سرطان پوست ناشناخته بود.
پژوهشگران این مطالعه به منظور کشف چگونگی تأثير MLL۴ بر رشد سرطان، تنها این ژن را در بافت های اپیتلیال موش ها حذف کردند و دریافتند که سلول های پوست تکثیر میشوند ، پوست ضخیم می شود و نوعی فرایند از" ترن اور" و مرگ پوست نرمال به نام" فروپتوز"( ferroptosis) مهار می شود.
دکتر" برایان کاپل"( Brian Capell) استاد پوست شناسی و ژنتیک و نویسنده اصلی این مطالعه گفت:سلول های پوست شما باید قادر به مرگ سلولی باشند. در صورتیکه سلول ها نمرده و تغییر کنند، به رشد خود ادامه میدهند و سرطانی می شوند. ما طی این مطالعه مشاهده کردیم که از دست دادن MLL۴ با فعال کردن ژن هایی که رشد تومور را تحریک می کنند و همزمان ژن های سرکوب کننده ای که از تکثیر سلول های سرطانی جلوگیری می کنند، فرایند فروپتوز را مختل می کنند.
پژوهشگران بر این باورند که برای مبارزه با رشد سلول های سرطانی در افراد مبتلا به جهش های ژنتیکی MLL۴، داروهای خاصی که می توانند فرایند فروپتوز را تحریک کنند، ممکن است راهی برای مهار رشد سرطان و تحریک ترن اور سلولی سالم باشد.
کاپل بیان کرد:خبر خوب این است که در حال حاضر داروهایی در دسترس هستند که مسیرهایی را که با جهش MLL۴ مختل میشوند ، اصلاح و ترویج می کنند. آزمایشگاه ما قصد دارد بررسی کند که آیا این داروهای محرک فروپتوز میتوانند برای درمان سرطان های پوست مانند کارسینوم سلول سنگفرشی نیز مؤثر باشند یا خیر. یکی دیگر از راه های درمان، آزمایش این موضوع است که آیا این داروها را میتوان در ترکیب با سایر داروهای ضد سرطان به منظور افزایش توانایی بدن و توقف سرطان تجویز کرد یا خیر.
کارسینوم سلول- سنگفرشی( Squamous- cell carcinoma) سرطان از یک نوع سلول بافت پوششی به نام سلول سنگفرشی است. این سلول ها بخش عمده ای از اپیدرم پوست هستند و این سرطان یکی از اشکال عمده ای از سرطان پوست است.
به غیر از سرطان، دانشمندان این مطالعه معتقدند که تعدیل فرایند فروپتوز ممکن است بر سایر اختلالات پوستی مانند پسوریازیس که با ترن اور ناهنجار پوست مشخص میشوند ، نیز تأثير قابل توجهی داشته باشد. پسوریازیس یک بیماری پوستی مزمن خودایمنی است. این بیماری هنگامی رخ می دهد که دستگاه ایمنی بدن سیگنال های اشتباهی می فرستد. این سیگنال ها باعث افزایش سرعت چرخه رشد سلول های پوست می شود.
باور بر این است که پسوریازیس مرتبط با دستگاه ایمنی بدن و یک بیماری ژنتیکی است و محرک های آن استرس، صدمه به پوست، برخی داروها و عفونت می باشد. پسوریازیس اغلب در سنین جوانی شروع می شود، اما میتواند در هر سنی از دوران نوزادی تا سنین کهولت شروع شود. زنان و مردان تقریباً به یک نسبت به این بیماری مبتلا می شوند.
یافته های این مطالعه در مجله" Science Advances" منتشر شد.
- 11
- 1
