پژوهشگران انگلیسی، روش هوشمندانه تری را برای فعال کردن سیستم ایمنی بدن در برابر سرطان ایجاد کرده اند که می تواند درمان ها را ایمن تر و دقیق تر کند.
به گزارش ایسنا به نقل از یورک الرت، بررسی جدید پژوهشگران «دانشگاه کمبریج» (University of Cambridge) روی یک مسیر قوی درون سلول های ما به نام«استینگ» (STING) تمرکز دارد.
وقتی STING فعال می شود، مانند یک سیستم هشدار داخلی عمل می کند و سیگنال هایی می فرستد که سیستم ایمنی بدن (Système immunitaire) را برای حمله فرا می خواند.
داروهایی که این مسیر را فعال می کنند، در درمان سرطان (cancer) نویدبخش بوده اند اما یک مشکل بزرگ داشته اند. مشکل این است که اگر آن ها در بافت های سالم فعال شوند، میتوانند عوارض جانبی مضر و گاهی خطرناک ایجاد کنند.
پژوهشگران دانشگاه کمبریج برای حل این مشکل، یک سیستم دوبخشی پیش دارو طراحی کردند که از دو بخش بی ضرر ساخته شده است و این دو بخش فقط زمانی فعال می شوند که در تومور به هم برسند.
یکی از بخش های این دارو طوری تنظیم شده که تا وقتی با آنزیم مخصوص تومور به نام «بتا- گلوکورونیداز» (β- Glucuronidase)- که به ندرت در بافت سالم وجود دارد - مواجه نشود، غیرفعال باقی می ماند. هنگامی که این بخش با آنزیم درون تومور ملاقات می کند، قفل آن باز می شود و با بخش دوم واکنش نشان می دهد.
این دو بخش با هم یک فعال کننده قوی STING را تشکیل می دهند که سیستم ایمنی را فقط در جایی که سرطان وجود دارد ، فعال می کند. این ملکول ها طوری طراحی شده اند که یکدیگر را بطور مؤثر تشخیص دهند و به هم بچسبند. بنابراین، واکنش به سرعت و به طور انتخابی درون تومورها رخ می دهد.
پروفسور «گونسالو برناردس» (Gonçalo Bernardes) سرپرست این پژوهش گفت:این کار مانند فرستادن دو بسته ایمن به بدن است که تنها زمانی باز و ترکیب میشوند که با شیمی منحصربه فرد تومور برخورد کنند. نتیجه این کار، یک داروی قوی فعال کننده سیستم ایمنی است که فقط در محل مورد نیاز ظاهر می شود.
بررسی های آزمایشگاهی نشان دادند که این دو بخش دارو به خودی خود تقریباً هیچ فعالیتی ندارند ولی وقتی در محیط تومور به هم می رسند، ترکیب فعال تشکیل می شود و با غلظت های بسیار پایین، STING را با موفقیت فعال می کند. در مدل های گورخرماهی و موش که برای تولید بتا- گلوکورونیداز مهندسی شده اند، این دارو تقریبا بطور انحصاری در تومورها فعال می شود و اندام های حیاتی مانند کبد، کلیه و قلب را حفظ می کند.
این سطح از دقت، پیشرفت بزرگی برای درمان های مبتنی بر STING به شمار میرود که پیش از این در تشخیص بافت های سالم از سرطانی با مشکل روبرو بودند. گروه دانشگاه کمبریج با استفاده از یک طراحی شیمیایی ساده و بدون تکیه بر واکنش های پیچیده یا مصنوعی، به فعال سازی هدفمند سیستم ایمنی دست یافتند.
محققان معتقد هستند که مزایای این روش می تواند فراتر از سرطان باشد و الهام بخش کشف گروه جدیدی از داروهای دقیق شود. مفهوم اجزای ایمن و جداگانه که داروهای فعال را فقط در محل بیماری منتشر می کنند، می تواند برای سایر بیماری هایی که در آنها دارورسانی قوی باید به طور ایمن انجام شوند نیز به کار رود.
«نای شو هسو» (Nai- Shu Hsu) پژوهشگر ارشد این پروژه گفت: این کشف نه تنها برای درمان سرطان هیجان انگیز است، بلکه میتواند روشی جدید برای تفکر درباره چگونگی ایمن تر و دقیقتر کردن داروها باشد.
این پژوهش در مجله «Nature Chemistry» به چاپ رسید.
- 18
- 5
