به گزارش پایگاه خبری مدیکال نیوز، پژوهش های اخیر محققان نشان می دهد شروع بیماری پارکینسون قبل از پنجاه سالگی میتواند دلیلی باشد بر این که بیمار با اختلالی در سلول های مغزی متولد شده و این اختلال چند دهه تشخیص داده نشده است.
برای این مطالعه، پژوهشگران سلول های بنیادی پرتوان القایی را از سلول های بیمارانی که در سنین پیش از پنجاه سالگی به پارکینسون مبتلا شدند، تولید کردند. بعد از آن با استفاده از این سلول ها، نورون های تولیدکننده دوپامین تولید شد و عملکرد سلول ها مورد ارزیابی قرار گرفت.
محرک اصلی بیماری پارکینسون یک نسخه جهش یافته از پروتئینی به نام آلفا سینوکلین است. این پروتئین در نورون های تولیدکننده دوپامین تجمع می یابد. جسم سیاه مغز پیام های عصبی را از طریق نخاع به عضلات مختلف ارسال می کند و این فرآیند از طریق ماده شیمیایی دوپامین صورت می گیرد. به مرور زمان با تجمع آلفا سینوکلین عملکرد سلول های عصبی مختل شده و سلول ها از بین می روند. در این حالت مشکلات حرکتی به وجود می آید و مراحل اولیه پارکینسون شکل می گیرد.
محققان در سلول های عصبی تولید شده در محیط آزمایشگاهی دو ناهنجاری تشخیص دادند که یکی تجمع آلفا سینوکلین و دیگری عملکرد ناقص ساختارهای سلولی به نام لیزوزوم است. این نقص منجر به تولید آلفا سینوکلین می شود.
بدین ترتیب پژوهشگران به این نتیجه رسیدند پارکینسون در برخی افراد میتواند ریشه در قبل از تولد داشته باشد و با این دستاورد میتوان به راهکارهایی برای تشخیص و درمان زودهنگام بیماری دست یافت.
بیماری پارکینسون معمولا با لرزش یک دست آغاز می شود و به تدریج اکثر اندام ها را درگیر می کند.
بیش از ۱۰ میلیون نفر در سراسر جهان به پارکینسون مبتلا هستند. پارکینسون دومین بیماری شایع عصبی پس از آلزایمر است. اکنون هیچ درمانی برای این عارضه وجود ندارد.
نتیجه های این مطالعه در نشریه Nature Medicine منتشر شده است.
- 17
- 4
