به گزارش باشگاه خبرنگاران، شرکت بیوتکنولوژی مدرنا آمریکا در اوایل فروردین آزمایشاتی برای تولید واکسن مقابله با کرونا انجام داد؛ تزریق این واکسن به موش‌ها مانع ورود ویروس به ریه آنها شد. در اردیبهشت این آزمایش روی انسان انجام شد و نتایج به دست‌آمده روی ۸ داوطلب سالم نشان داد این واکسن بی‌خطر است و می‌تواند یک ایمنی قوی در بدن این افراد ایجاد کند.
نتیجه مثبت واکسن ۱۲۷۳-mRNA روی ۶۰۰ داوطلب
بعد از نتایج رضایت بخش در فاز اول واکسن ۱۲۷۳-mRNA، این شرکت آمریکایی فاز دوم واکسن (mRNA-1273) را در اواسط خرداد روی ۶۰۰ داوطلب انجام داد که با نتایج مثبتی همراه بود.
فاز سوم آزمایش این واکسن با تست روی ۳۰ هزار داوطلب
اما به گفته پژوهشگران شرکت مدرنا، داده‌های به دست‌آمده از این آزمایشات کافی نیست و آنها آزمایشات اولیه برای نشان دادن عوارض جانبی ناشی از این واکسن را بررسی می‌کنند و سعی دارد چگونگی پاسخ شرکت‌کنندگان به دوز‌های مختلف دارو را تعیین کنند. برای فهمیدن اثربخشی این واکسن باید روی جمعیت بیشتری آزمایشات را انجام دهند تا درباره پاسخ آن نسبت به کووید-۱۹ مطمئن شوند. حالا فاز سوم این آزمایش که قرار است اوایل تیر روی ۳۰ هزار داوطلب تست شود، مرحله تعیین کننده‌ای است که به دانشمندان این امکان را می‌دهد بفهمند آیا این واکسن در نمونه بسیار بزرگ و روی افراد سالم باعث ایمن شدن افراد در برابر کووید-۱۹ خواهد شد یا خیر.
دکتر آنتونی فاوسی پزشکی که در تیم مبارزه با ویروس کرونا کاخ سفید شرکت دارد، گفت: آزمایش فاز سوم واکسن mRNA-1273 روی ۳۰ هزار داوطلب تست می‌شود که رده سنی انجام این آزمایش از افراد ۱۸ ساله تا سالمندان آمریکایی است.
فاوسی گفت که ۳۰ هزار داوطلب می‌توانند از طریق سایت‌های اعلام‌شده از طرف شرکت مدرنا، در این کارآزمایی کنترل‌شده واکسن mRNA-۱۲۷۳ ثبت‌نام کنند. به گفته این پزشک آمریکایی کارآزمایی مرحله آخر که با همکاری شرکت مدرنا و سازمان غذاوداروی ایالات متحده آمریکا قرار است انجام شود، این امر را برای همه بیماران سراسر کشور فراهم می‌کند تا هر کسی که بخواهد در این آزمایش شرکت کند. فاوسی گفت: «اگر فاز سوم آزمایش این واکسن نتیجه رضایت‌بخشی به دنبال داشته باشد، شرکت مدرنا پیش‌بینی کرده است تا اوایل سال ۲۰۲۱ سالانه ۵۰۰ میلیون واکسن کرونا تولید کند و این شمار را احتمالاً تا ۱ میلیارد در سال افزایش دهد.»
همچنین دکتر فوچی مدیر موسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی گفت: که کار برای شروع یک مرحله آزمایشی بسیار بزرگتر در حال انجام است و از اوایل ماه آینده آغاز می‌شود. ما سایت‌ها را برای ثبت‌نام داوطلبان مرحله ۳ آماده می‌کنیم و افراد ثبت‌نام شده در این کارآزمایی، عمدتاً بین رده سنی ۱۸ تا ۵۵ سال خواهند بود، اما آمریکایی‌های مسن که به بیماری Covid-19 مبتلا نشده‌اند و در خطر جدی این بیماری قرار دارند از جمله کسانی هستند که در اولویت این آزمایش قرار می‌گیرند.
نتیجه مرحله سوم آزمایش‌ها پاییز مشخص می‌شود
دکتر فوچی درباره روند ساخت واکسن مقابله با کرونا گفت: نتیجه نهایی مرحله سوم این واکسن چه رضایت بخش باشد و چه نباشد، دوز‌های مختلفی از واکسن mRNA-1273 را تولید می‌کنیم، ممکن است بین مهر تا آبان نتیجه مرحله سوم این آزمایش‌ها مشخص شود و ما امیدواریم تا آن زمان، نزدیک به ۱۰۰ میلیون (دوز) را تولید کرده باشیم. حداقل مجموعه‌ای از چهار آزمایش و احتمالاً پنج کارآزمایی در دستور کار تولید نهایی واکسن mRNA-۱۲۷۳ وجود دارد که من از آن آگاه هستم.
اگرچه گفته‌های پژوهشگران و محققان آمریکایی برای تولید واکسن مدرنا خوش‌بینانه و امیدوارکننده است، اما چندین شرکت دیگر از جمله آسترازنکا، جانسون و آکسفورد در حال تولید واکسن‌های بالقوه موفقی هستند.
آزمایش واکسن چینی کرونا موفقیت‌آمیز اعلام شد
آزمایش واکسن بالقوه ویروس کرونای چینی موفقیت‌آمیز بوده و در بدن بیش از ۹۰ درصد شرکت‌کنندگان آنتی بادی خنثی کننده ویروس ایجاد کرده است.
به گزارش خبرگزاری مهربه نقل از استات نیوز، شرکت چینی Sinovac Biotech نتایج اولیه آزمایش واکسن بالقوه ویروس کرونای خود را اعلام کرد . به گفته شرکت این واکسن در بدن بیماران واکنش ایمنی ایجاد کرده است.
واکسن تولید شده در این شرکت چینی Corona Vac نام دارد. در این فرایند شرکت کنندگان در فاصله زمانی ۲ هفته، ۲ دوز واکسن دریافت کردند. آزمایشی که ۱۴ روز پس از دریافت ۲ دوز واکسن بالقوه در شرکت کنندگان انجام شد، نشان داد در بدن بیش از ۹۰ درصد آنها آنتی بادی‌های خنثی کننده ویروس کرونا به وجود آمده است. همچنین هیچ نشانی از عوارض جانبی شدید ناشی از دریافت واکسن گزارش نشده است. نتایج اولیه مربوط به فاز ۲ آزمایش واکسن مذکور با حضور ۶۰۰ شرکت کننده است.
شرکت سینوواک همچنین مشغول اجرای مرحله نخست یک آزمایش دیگر با حضور ۱۴۳ بیمار است.
البته در بیانیه سینواک اطلاعات زیادی درباره کارآمدی واکسن مذکور و ایمنی آن وجود ندارد. این شرکت اعلام کرده گزارشی درباره نتایج فاز دوم آزمایش این واکسن را در آینده نزدیک منتشر می‌کند. همچنین این شرکت پروتکلی را برای فاز سوم آزمایش واکسن به سازمان غذا و داروی چین ارائه کرده است.
- 13
- 2
