به گزارش مهر به نقل از هلث لاین، فیبریلاسیون دهلیزی شایع ترین نوع آریتمی قلبی قابل درمان است.
تحقیقات جدید نشان می دهد که ژن های خاصی در افراد کمتر از ۶۶ سال که به بیماری فیبریلاسیون دهلیزی با شروع زودرس (EOAF) مبتلا میشوند، وجود دارد.
این مطالعه شامل ۱۲۹۳ شرکت کننده مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی بود که بیماری شأن قبل از ۶۶ سالگی تشخیص داده شد و تحت توالی یابی کل ژنوم قرار گرفتند.
محققان انواع ژنتیکی نادری را در ۱۰ درصد از آن ها یافتند.
در طول این مطالعه، ۱۷ درصد از شرکت کنندگان بطور متوسط در ۱۰ سال آینده جان خود را از دست دادند. مرگ و میر در میان بیماران با شایع ترین ژن ها با واریانت های مرتبط با بیماری ۲۶ درصد بود.
نویسندگان مطالعه نوشتند:« یافته ها نشان می دهد که انواع نادر در ژن های کاردیومیوپاتی و آریتمی ممکن است با افزایش خطر مرگ و میر در میان بیماران مبتلا به فیبریلاسیون دهلیزی (Atrial fibrillation) زودرس، به ویژه آنهایی که در سنین پایین تر تشخیص داده شده اند، مرتبط باشد.»
آن ها تاکید کردند که آزمایش ژنتیکی ممکن است اطلاعات مهمی در مورد خطر فیبریلاسیون دهلیزی برای بیماران مبتلا به EOAF، به ویژه در سنین پائین تر ارائه دهد.
متخصصان می گویند غربالگری این ژن ها ممکن است برای برخی افراد مفید باشد، عمدتا آن هایی که سابقه خانوادگی این بیماری را دارند یا قبلاً در سنین جوانی به فیبریلاسیون دهلیزی مبتلا شده اند.
آنها همچنین می گویند سبک زندگی سالم می تواند به طور قابل توجهی خطر ابتلاء به این بیماری را در افرادی که این ژن ها را دارند کاهش دهد.
- 17
- 2
