درمان جدید ویروس کرونا که از طریق استشمام انجام می شود در تحقیقات بالینی اولیه به عنوان دارویی« امیدبخش و تاثیرگذار» توصیف شده است و به گونه ای قابل توجه باعث کاهش افراد بستری شده در بیمارستان است که به مراقبت های ویژه نیاز دارند.
به گزارش سلامت نواندیش، ایندیپندنت در خبری امیدواره کننده پیرامون روند درکان بیماران کرونایی نوشت:بیمارانی که داروی SNG001 را دریافت کنند تا ۷۹ درصد کمتر احتمال دارد به وضعیت وخیم بیماری دچار شده و احتمال بهبود کامل آن ها از کووید- ۱۹ نسبت به کسانی که فقط پلاسیبو دریافت کرده اند دو برابر بیشتر است.
این درمان که مستقیما و با استفاده از یک ابزار نبولایزر به ریه وارد می شود توسط شرکت داروساز سینارجن( Synairgen) ساخته شده است.
این دارو از پروتئین اینترفرون بتا ۱ بهره می جوید که به طور طبیعی در بدن انسان هنگام مقابله با یک بیماری مسری تولید می شود.
این آزمایش با روش عدم اطلاع کامل و هم چنین بر روی گروه کنترل پلاسیبو( دارونما) انجام شد به این معنی که نه محققان و نه بیماران نمی دانستند که آیا داروی جدید SNG001 با پروتئین مذکور را مصرف می کنند یا صرفا یک پلاسیبوی بدون تأثير را.
سینارجن هنوز اطلاعات کامل این آزمایش را منتشر نکرده است که یعنی هنوز در مقالات علمی که مورد بررسی سایر دانشمندان قرار گیرد منتشر نشده است.
به گفته تام ویلکینسون، استاد رشته داروهای تنفسی در دانشگاه سوث هامپتون و مدیر این تحقیقات، اگر نتایج تحقیق تائید شود، این درمان مداوایی« امیدبخش و تاثیرگذار» خواهد بود.
او گفت:« نتایج موجود بر اعتقاد ما صحه می گذارند که اینترفرون بتا بعنوان داروی تنفسی تاثیری شدید در احیای سیستم ایمنی ریه ها دارد که باعث بهبود سلامت و مراقبت از بدن و هم چنین تسریع دوران بهبود و مقابله با تاثیرات ویروس کرونا (corona) می شود.»
پروفسور استیون هالگیت، استاد مصون شناسی در دانشگاه سوث هامپتون و از موسسان شرکت سینارجن گفت این درمان باعث« احیای ریه ها می شود تا به جنگ ویروس یا هرگونه جهش ژنتیکی و همکاری آن با سایر ویروس های تنفسی، از جمله آنفولانزا یا آراس وی برود که ممکن است در فصل زمستان با ظهور دوباره کووید- ۱۹ شاهدش باشیم.»
در بیمارانی که زمان پذیرش در بیمارستان وضعیت وخیم تری داشتند، داروی SNG001 احتمال ترخیص آنان از بیمارستان را تا شش روز در مقایسه با افرادی که پلاسیبو را دریافت کرده بودند و ۹ روز در بیمارستان بستری بودند، افزایش داد.
این آزمایش در عین حال حاکی از کاهش قابل توجه مشکلات تنفسی و بریدگی نفس در بیمارانی بود که این دارو را دریافت کردند.
سینارجن گزارش کرد سه نفر( ۶ درصد) از کسانی که پلاسیبو را دریافت کرده بودند، جان باختند در حالی که هیچ مرگی در میان کسانی که خود دارو را مصرف کردند، گزارش نشد.
پژوهش گران این تحقیق معتقدند این دارو در مراحل اول ابتلا به این بیماری می تواند حتی موثرتر هم باشد.ریچارد مارسدن، مدیرعامل سینارجن گفت این دارو می تواند دستاوردی عظیم در مداوای بیماران کووید- ۱۹ باشد که در بیمارستان بستری شده اند.
سینارجن اکنون در حال ارائه یافته های خود به نهادهای مسؤول پزشکی است تا تایید آن ها را برای تولید این دارو دریافت کند، روندی که می تواند توسط دولت بریتانیا تسریع یابد چرا که قبلا اذعان داشت ممکن است روند بررسی و تایید داروهای امیدبخش کووید- ۱۹ را سرعت بخشد.
مطالعات قبلی روی بیماران آسمی نشان داد بدن انسان داروی SNG001 را به خوبی تحمل می کند، باعث تقویت سیستم دفاعی ریه ها در برابر بیماری های مسری می شود و به کارکرد بهتر ریه هنگام ابتلا به سرماخوردگی یا آنفولانزا کمک می کند.
- 12
- 4
