به گزارش ایسنا به نقل از وب سایت رسمی" دانشگاه وندربیلت"( Vanderbilt University) آمریکا، پژوهشگران در بررسی جدیدی، عوامل ژنتیکی را شناسایی کرده اند که خطر ابتلا به ذات الریه و پیامدهای شدید و تهدیدکننده آنرا افزایش می دهند.
شاید یافته های این پژوهش، به تلاش برای شناسایی بیماران مبتلا به کووید- ۱۹ که بیشتر در خطر ذات الریه هستند، کمک کند و امکان مداخلات به موقع را برای پيش‌گيري از بروز بیماری شدید و مرگ فراهم آورد.
متخصصان پیش بینی می کنند که با وجود افزایش دسترسی به واکسن کووید- ۱۹، امکان دارد که واکسیناسیون افراد برای کنترل همه گیری، ماهها زمان ببرد. در این میان، روزانه افراد بسياري به کووید- ۱۹ مبتلا میشوند و جان خود را از دست می دهند.
"جنیفر بیلو" (Jennifer Below)، از پژوهشگران این پروژه گفت:این بررسی، بسیار مهم است زیرا ما بررسی ها را به صورت جداگانه انجام داده ایم تا عوامل خطرناک ژنتیکی را که در حساسیت و شدت ذات الریه مؤثر هستند، شناسایی کنیم. این تفاوت های ژنتیکی میتوانند به برخی از اختلافاتی منجر شوند که در نتایج مربوط به کووید- ۱۹ مشاهده می کنیم.
پژوهشگران، بررسی های مرتبط با ژنوم را روی بیش از ۸۵ هزار بیمار انجام دادند که اطلاعات آن ها در بانک زیستی ذخیره شده بود. این بررسی ها میتوانند ارتباط میان تغییرات ژنتیکی و بیماری را شناسایی کنند.
بررسی ها نشان داد که قوی ترین ارتباط ذات الریه در بیماران نژاد اروپایی، ژنی است که به بروز فیبروز کیستیک منجر می شود. این بیماری، مخاط غلیظ غیرطبیعی ایجاد می کند که به بروز عفونت های مزمن و نارسایی تنفسی منجر می شود.
در بیماران نژاد آفریقایی، قوی ترین ارتباط با ذات الریه ، جهشی است که به کم خونی داسی شکل منجر می شود. این بیماری، یک اختلال در گلبول های قرمز خون است که خطر ابتلا به ذات الریه ، آنفلوآنزا و عفونت های حاد تنفسی را افزایش می دهد.
کودکان مبتلا به فیبروز کیستیک و کم خونی داسی شکل در صورت ابتلا به کووید- ۱۹، در معرض بیماری شدید قرار می گیرند.
پژوهشگران دریافتند ناقلانی که تحت تاثیر فیبروز کیستیک نیستند اما هنوز یک رونوشت از ژن فیبروز کیستیک را حمل می کنند، حساسیت بیشتری نسبت به ذات الریه دارند و کسانی که تحت‌تأثیر کم خونی داسی شکل نیستند اما یک رونوشت از جهش کم خونی داسی شکل را در خود دارند، بیشتر در معرض خطر ابتلا به ذات الریه قرار می گیرند.
به گفته محققان، برای تعیین این که آیا خطر پیامدهای کووید- ۱۹ در این افراد بیشتر است یا خیر، باید بررسی های بیشتری صورت بگیرد.
پژوهشگران برای شناسایی تغییرات ژنتیکی که خطر ابتلا به ذات الریه را افزایش می‌دهند، بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک و کم خونی داسی شکل را از تجزیه و تحلیل خود خارج کردند و روش دیگری را به کار بردند که داده های بیان ژن را با ویژگی ها و بیماریها مرتبط می سازد.
آن ها این بار تغییر مرتبط با ذات الریه را در یک ژن موسوم به "R3HCC1L" در بیمارانی از نژاد اروپایی و یک ژن موسوم به "UQCRFS1" را در بیمارانی از نژاد آفریقایی یافتند.
ملکرد مولکولی ژن R3HCC1L، نامشخص است اما حذف UQCRFS1 در موش ها، بخشی از واکنش ایمنی آن ها را در مقابله با عفونت مختل می کند.
"هانگ هسین چن" (Hung- Hsin Chen)، پژوهشگر ارشد این پروژه اظهار‌کرد: اگرچه درک ما در مورد مکانیسم ژنتیکی ذات الریه هنوز محدود است ولی این پژوهش، ژن های R3HCC1L و UQCRFS1 را شناسایی کرده و بینشی را برای بررسی های ژنتیکی بیشتر در مورد کووید- ۱۹ ارائه می دهد.
او ادامه داد: شاید بتوان از یافته های این پژوهش برای شناسایی افرادی که بیشتر در معرض خطر ذات الریه قرار دارند و ابداع درمان دقیقی برای آن ها استفاده کرد.
این پژوهش، در "American Journal of Human Genetics" به چاپ رسید.
- 18
- 5
