ارتقای روش دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان بیماری‌های لاعلاج

به گزارش مهر به نقل از نیواطلس، فناوری اصلاح ژنتیک کریسپر با هزینه ای اندک به تغییر ژن های مخرب منجر می شود و موفقیت آن باعث از بین رفتن بیماریها و مشکلات مختلف در گیاهان، حیوانات و انسان ها می شود. این روش برای مقابله با بیماری هایی مانند سرطان (cancer) کاربرد دارد.

محققان دانشگاه استنفورد ابزار اصلاح ژنتیک کریسپر را با پروتئینی جدید به نام CasMINI به روز کرده اند که مبتنی بر استفاده از پروتئینی کوچک تر است که با سادگی بیشتری وارد بدن انسانها می شود.

تا به حال در این روش از آنزیمی به نام Cas۹ استفاده می شد، اما آنزیم های دیگری نیز برای پیشبرد آن بکار گرفته شده بودند که از جمله آن ها می توان به Cas۱۲a، Cas۱۲b، Cas۳ و CasX اشاره کرد. بزرگی این آنزیم ها میزان موفقیت آنها را محدود می کند. ولی سیستم جدید مینیاتوری است، زیرا CasMINI تنها از ۵۲۹ آمینواسید تشکیل شده که باعث می شود ابعاد آن کم تر از نصف آنزیم های دیگر باشد. انواع آنزیم های Cas بین ۱۰۰۰ تا ۱۵۰۰ آمینواسید در خود دارند.

کارکرد CasMINI در زمینه حذف، فعال سازی و اصلاح دی ان ای ها و دیگر آنزیم های Cas نیز چشمگیر بوده و ورود آن به سلول ها به راحتی صورت گرفته است. این روش حتی به تولید واکسن های mRNA جدید برای مقابله با ویروس کرونا (corona) نیز کمک خواهد کرد.