دانشمند ۶۰ ژن جدید اوتیسم کشف کرده اند که ممکن است سرنخ های مهمی در مورد علت بروز این اختلال ارائه دهند.
به گزارش ایسنا به نقل از تک اکسپلوریست، اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال عصبی- رشدی است که با مشکل در تعاملات اجتماعی همراه بوده و باعث بروز رفتارهای تکراری در فرد می شود. چندین ژن مرتبط با اوتیسم پیش از این مشخص شده اند که در مجموع، ۲۰٪ از کل موارد ابتلا به اوتیسم را تشکیل می دهند. اکثر افرادی که این ژن ها را دارند اشکال شدیدی از اختلال اوتیسم و سایر بیماری های عصبی مانند صرع و ناتوانی های ذهنی را نشان می دهند.
محققان دانشگاه کلمبیا از داده های مربوط به بیش از ۴۳ هزار فرد مبتلا به اوتیسم (Autism) برای یافتن ژن های پنهان اوتیسم استفاده کردند که میتواند بیشتر موارد ابتلا را توضیح دهد.
آن ها ۶۰ ژن مرتبط با اوتیسم را کشف کردند که امکان دارد سرنخ های مهمی از علل ابتلا به اوتیسم در سراسر طیف کامل این اختلال ارائه دهند. پنج ژن نسبت به ژن های کشف شده قبلی تأثیر متوسط تری بر مشخصه های اوتیسم از جمله شناخت داشتند.
این پنج ژن همچنین توضیح می‌دهند که چرا اوتیسم اغلب در خانواده ها ادامه می یابد. بعلاوه، این ژن ها اغلب از والدین شرکت کننده ها به ارث رسیده اند.
وندی چانگ (Wendy Chung)، رئیس ژنتیک بالینی در گروه اطفال در کالج پزشکان و جراحان واگلوس دانشگاه کلمبیا، می گوید: بطور کلی، ژن هایی که ما پیدا کردیم امکان دارد نسبت به ژن هایی که پیش این کشف شده اند، متفاوت باشد. این ژن ها دسته ای متفاوت از ژن ها را نمایش می دهند که به طور مستقیم تر با علایم اصلی اختلال اوتیسم ارتباط دارند.
ما باید مطالعات دقیق تری انجام دهیم که شامل بررسی افراد بیشتری که این ژن ها را دارند، برای درک این که چگونه هر ژن در ویژگی های اوتیسم نقش دارد، می شود. ما باور داریم که این ژن ها به ما کمک می کنند تا زمینه های بیولوژیکی که منجر به ایجاد اکثر موارد اوتیسم میشوند را کشف کنیم.
- 14
- 4
